85 leków zostało wyłączonych z możliwości finansowania w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). Zmiana dotyczy wielu terapii onkologicznych, neurologicznych i stosowanych w chorobach rzadkich.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Które leki zostały wyłączone z procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
- Jakie warunki muszą spełnić pacjenci, aby kontynuować terapię rozpoczętą przed zmianami.
- Jakie grupy leków – onkologiczne, neurologiczne, rzadkie – znalazły się na liście.
85 leków poza RDTL – nowy komunikat
Minister Zdrowia opublikował komunikat, w którym wskazuje 85 produktów leczniczych, które nie będą już mogły być finansowane w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). Nowe przepisy wchodzą w życie 7 dni po publikacji.
Wykaz obejmuje zarówno leki onkologiczne, jak i stosowane w chorobach rzadkich, neurologicznych czy dermatologicznych. Niektóre z nich dotychczas były wykorzystywane w terapii skojarzonej lub jako alternatywa przy nieskuteczności terapii standardowej.
Jakie leki znalazły się na liście?
Na liście opublikowanej przez ministra zdrowia znajdują się m.in.:
- Adynovi (rurioctocog alfa pegol) – stosowany w profilaktyce krwawień u dzieci z hemofilią A i B,
- Aimovig (erenumab) oraz Ajovy (fremanezumab) – stosowane w profilaktyce migreny,
- Brineura (cerliponase alfa) – lek dla pacjentów z lipofuscynozą neuronalną typu 2,
- Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) – stosowany w terapii SMA, dla pacjentów nieobjętych programem lekowym,
- Keytruda (pembrolizumab) i Bavencio (avelumab) – stosowane w terapiach nowotworowych,
- Enbrel (etanercept) – w leczeniu RZS, łuszczycowego zapalenia stawów oraz zesztywniającego zapalenia kręgosłupa.
Pełna lista zawiera 85 pozycji i obejmuje leki w różnych postaciach – od tabletek, przez roztwory do wstrzykiwań, po koncentraty do infuzji.
Z pełną listą można zapoznać się pod linkiem: https://www.gov.pl/web/zdrowie/komunikat-ministra-zdrowia-w-sprawie-produktow-leczniczych-niepodlegajacych-finansowaniu-w-ramach-procedury-ratunkowego-dostepu-do-technologii-lekowych20
Co z pacjentami, którzy rozpoczęli leczenie?
Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że pacjenci, którzy rozpoczęli terapię lekami znajdującymi się na liście przed datą wejścia w życie komunikatu, będą mogli kontynuować leczenie – pod warunkiem wykazania skuteczności terapii. Wymagane jest również przekazanie stosownej informacji przez świadczeniodawcę do lokalnego oddziału NFZ.
To ważna informacja dla lekarzy prowadzących długotrwałe terapie – decyzje o kontynuacji będą wymagały udokumentowania efektów terapeutycznych.
Główne wnioski
- Minister Zdrowia wykluczył 85 leków z możliwości finansowania w ramach RDTL – lista obejmuje m.in. Adynovi, Aimovig, Keytruda, Zolgensma i Enbrel.
- Pacjenci mogą kontynuować leczenie, jeśli rozpoczęli terapię przed wejściem w życie wykazu i udokumentują jej skuteczność.
- Zmiany obejmują terapie stosowane w hemofilii, migrenie, chorobach rzadkich, nowotworach i chorobach autoimmunologicznych.
Źródło:
- MZ

