Opublikowano najnowszy raport roczny Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Publikacja obejmuje pełne podsumowanie działań instytucji w 2024 roku. Raport przedstawia nie tylko dane liczbowe, lecz także kierunki rozwoju, aktywność międzynarodową i inicjatywy edukacyjne Urzędu.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie działania URPL podjął w 2024 roku w zakresie rejestracji leków i wyrobów medycznych.
- Jakie inicjatywy edukacyjne i międzynarodowe realizował Urząd
- Co zawiera raport roczny URPL i dlaczego jest ważny.
Najważniejsze obszary działalności URPL w 2024 roku
Zgodnie z opublikowanym 17 czerwca 2025 r. dokumentem, Urząd Rejestracji PLWMiPB podsumował swoją całoroczną działalność w kluczowych obszarach. Raport obejmuje m.in. rejestrację produktów leczniczych (również weterynaryjnych), wyrobów medycznych oraz produktów biobójczych. Szczegółowo opisano również działania związane z monitorowaniem bezpieczeństwa produktów i kontrolą systemów nadzoru.
W raporcie ujęto dane z zakresu inspekcji badań klinicznych, zarówno produktów leczniczych, jak i wyrobów medycznych. W 2024 r. URPL przeprowadził kontrole mające na celu weryfikację zgodności z obowiązującymi przepisami i standardami.
Farmakopea, kampanie edukacyjne i współpraca międzynarodowa
Jednym z działań statutowych URPL jest wydawanie Farmakopei Polskiej. W 2024 r. kontynuowano także kampanię edukacyjną „Lek Bezpieczny”, której celem jest popularyzacja bezpiecznego stosowania leków zarówno wśród dorosłych, jak i dzieci.
Ważnym elementem raportu są także działania w ramach współpracy międzynarodowej i procedury scentralizowanej. Raport zawiera także dane dotyczące struktury organizacyjnej, zatrudnienia, wydatków i działań administracyjnych.
Link do pełnego raportu: https://www.gov.pl/web/urpl/raport-roczny
Główne wnioski
- Raport URPL za 2024 rok podsumowuje działania instytucji w zakresie rejestracji produktów leczniczych, weterynaryjnych, wyrobów medycznych i biobójczych.
- Inspekcje badań klinicznych objęły zarówno produkty lecznicze, jak i wyroby medyczne, kładąc nacisk na zgodność z przepisami i jakość badań.
- Kampania „Lek Bezpieczny” była elementem działań edukacyjnych, promujących bezpieczne stosowanie leków wśród dzieci i dorosłych.
- URPL aktywnie uczestniczył w procedurze scentralizowanej oraz współpracy międzynarodowej, wpisując się w politykę transparentności europejskich agencji regulacyjnych.
Źródło:
- URPL
